Nervsjukdom
Mitt barnbarn Emilia har en väldigt väldigt ovanlig nervsjukdom SMARD1 (spinal muskelatrofi med respiratorisk distress). Hon är nu 2 mån och kommer leva högst några få år. Det är endast ca 60-70 barn i hela världen som har denna diagnos. Hon kan inte leva utan respirator och kommer till slut bli som ett paket innesluten i sig själv. Vill med denna insamling hedra Emilias minne och stöd till hennes familj. Samt att forskningen kan hitta ett botemedel. Tack för ditt bidrag?
Ge en gåva
3 300 kr
0%
0%
0 Dagar kvar
Ann-Cathrine Isén Nälsén gav 500 kr
Senaste aktivitet
-
Anonym gav 200 kr
-
Micael Olsson gav 300 kr
Micael Olsson
-
Anonym gav 100 kr
-
Maria Tell gav 200 kr
Maria Tell
-
Lena Hejninger gav 500 kr
Lena Hejninger
-
Anonym gav 200 kr
-
Barbro Svensson gav 200 kr
Barbro Svensson
-
Jan-Olof Korp gav 200 kr
Jan-Olof Korp
-
Anette Green gav 500 kr
Anette Green
-
Ann-Cathrine Isén Nälsén gav 500 kr
Lilla Kin
-
Anonym gav 200 kr
-
Anonym gav 200 kr