Jag väljer att tro på en värd då en liten handling av många människor kan skapa något stort.
Jag har valt min hjärtesak och hoppas att så många som möjligt kan bli med mig och samla in pengar som leder ALS forskningen framåt.
Fakta: Amyotrofisk lateralskleros, ALS, är en sjukdom som angriper de motoriska nervcellerna (de som styr musklernas rörelser) i hjärnan och ryggmärgen. Först skadas nervcellerna, och så småningom förstörs de. Hos den som drabbas visar sig nervskadorna genom muskelförtvining och förlamning. Eftersom det bara är de motoriska nervcellerna som angrips, påverkas inte medvetandet. Även hos en ALS-drabbad som är totalt förlamad fungerar förståndet helt normalt. ALS är en dödlig sjukdom, och än finns inget botemedel. I Sverige får omkring 200 personer diagnosen ALS varje år. (Ungefär hälften så många som drabbas av MS.) Vem som helst kan drabbas, men sjukdomen är vanligare bland män än kvinnor. Hos 80 % av fallen debuterar ALS mellan 40 och 70 års ålder. ALS är inte smittsamt. I ungefär 10 % av fallen beror ALS på en ärftlig, dominant gen. 90 % av fallen är sporadiska, och uppstår utan att vi helt säkert vet varför.
Källa: http://ullacarinstiftelse.se/als/