Hjärnfonden
Ge en gåva

Text: Hanna Lidén 

Tillförordnad generalsekreterare

Lästid: 2 minuter

I jul kan fler få hopp om framtiden

Det här är mitt första julbrev för Hjärnfonden, men jag har drömt om nya forskningsframsteg länge. För jag har, precis som så många andra, upplevt konsekvenserna av hjärnans diagnoser.

Porträtt av Hanna Lidén.

Hjärnans diagnoser kan verkligen påverka hela livet – även för de närstående. Påfallande ofta saknas dessutom riktigt effektiva behandlingar. Därför hoppas jag att många vill bidra till hjärnforskningen i jul.

Hjärnfondens givare behövs, eftersom statens forskningsstöd inte räcker till. Det är sorgligt egentligen, med tanke på hur vanligt det är med sjukdomar, funktionsnedsättningar och skador i hjärnan. Det räcker med att se sig omkring. Bara i min egen familj finns en rad exempel. Därför är jag så tacksam för alla som engagerar sig i hjärnforskningen.

Min första upplevelse av allvarlig sjukdom i hjärnan var som liten, då min morfar drabbades av ALS. Sjukdomen hade ett väldigt snabbt förlopp och han dog natten innan vi skulle fira hans 70-årsdag. Det var väldigt omtumlande.

Men ännu värre var det när min farmor fick alzheimer. Vi stod varandra mycket nära, eftersom vi hade bott grannar under min uppväxt och setts varje dag. Hon var som en extra förälder. Därför var det hemskt att se hur hon, som alltid hade varit så stabil och korrekt, blev alltmer rädd och förvirrad. Jag önskar att ingen ska behöva uppleva det här – och då behövs mer hjärnforskning.

På senare tid har det skett stora framsteg i arbetet mot både ALS och alzheimer. I vissa fall går det nu rent av att bromsa dessa sjukdomar. Det händer också mycket i kampen mot andra allvarliga sjukdomar, som stroke, depression och parkinson. Det ger mig hopp. Så nu vill jag göra allt jag kan för att den positiva utvecklingen ska fortsätta.

Hjärnforskningen har gjort stora framsteg de senaste decennierna – med hjälp av personer som Hjärnfondens givare. Vilka genombrott drömmer du om i framtiden? Varje krona tar oss lite närmare nya behandlingar och bättre diagnosmetoder. Det räddar liv. Så ge en julgåva till hjärnforskningen redan i dag.

Tack.  

God jul och gott nytt år

Hanna Lidén 
Tillförordnad generalsekreterare,  

Ge en gåva till den livsviktiga hjärnforskningen

Relaterat

Att dansa med en kropp i förändring

Parkinsons sjukdom förändrar kroppen, men i danssalen får den en ny chans. Här tränas balans, röst och koordination, men också mod, närvaro och självbild. På Dans för Parkinson i Huddinge möts konst och neurologi i ett rum där deltagarna tillåts ta plats. Både i kroppen och rummet.
Läs mer

2025 års mest lästa – forskning, personliga berättelser och genombrott

Från forskningsgenombrott och nya behandlingar till starka personliga berättelser om återhämtning, förändring och framtidstro. Här är de artiklar från Hjärnfonden som engagerade mest under 2025.
Läs mer
Ett porträtt på Peter Thelin, hedersdoktor vid Karolinska Institutet och ordförande i Hjärnfondens styrelse.

Så mycket hände – tack vare Hjärnfondens givare

Hjärnfondens givare gör stor skillnad, eftersom statens forskningsstöd inte räcker till. Under förra året kunde Hjärnfonden bidra med nästan 200 miljoner kronor till svensk hjärnforskning.
Läs mer
Porträtt av Thomas Matsson.

Thomas kämpar för framtidens parkinsonpatienter

Thomas Mattson trodde det var en nerv som kommit i kläm, och vägrade först tro att han fått Parkinsons sjukdom. Nu deltar han i en revolutionerande studie med stamcellstransplantation – en metod som kan bli avgörande för framtidens parkinsonpatienter.
Läs mer
Porträtt av Jessica Söderfjord med en julig bakgrund.

Alzheimerdiagnosen förändrade Jessicas liv – nu stöttar hon forskningen

Att inte våga lita på sig själv och sitt eget minne. Inte klara av att laga mat på egen hand och drömma mardrömmar om att gå vilse. Mycket i livet har förändrats sedan 56-åriga Jessica Söderfjord fick sin alzheimerdiagnos för två år sedan.
Läs mer
Victoria Sandsjoe blir intervjuad och filmad i en studio.

27-åriga Victoria lever med ALS och kämpar för forskningen

Victoria Sandsjoe var bara 21 år när hon fick diagnosen ALS. I dag bidrar hon till forskning och sprider kunskap om den dödliga sjukdomen: ”Det här är en sjukdom som ingen borde drabbas av”.
Läs mer
shaped face

Swisha en gåva till 90 112 55
eller engagera dig på
ett annat sätt.

Stöd forskningen

Stöd oss

Egen insamling

Starta