Livet sätts på paus – att leva med migrän
Anna lever med kronisk migrän. Fem till sju dagar i veckan, året runt, får hon fruktansvärd huvudvärk, mår illa och kallsvettas. Livet sätts på paus.
Det är svårt att tvingas avstå från roliga aktiviteter med familj och vänner. Det finns inget botemedel utan bara förebyggande medicin. Klicka på pilen i bilden och hör Anna berätta om hur det känns. Och vad hon hoppas på för framtiden. Du kan läsa mer om migrän här.
Ge en gåva till den livsviktiga hjärnforskningen
Relaterat
Jakten på svar om självmordshuvudvärken
Den kallas “självmordshuvudvärk”, men vad ligger det bakom begreppet? Den och flera andra forskningsfrågor om den fruktade huvudvärken försöker man just nu lösa på Centrum för Klusterhuvudvärk vid Karolinska Institutet.
Inflammation i hjärnan bakom klusterhuvudvärk
Forskare vid Karolinska Institutet har funnit tecken på att patienter med klusterhuvudvärk har konstant inflammation i nervsystemet, även när de är symtomfria. Upptäckten kan leda till nya behandlingsmetoder. Forskningen är finansierad av Hjärnfonden.
Genetiska orsaker bakom migrän och klusterhuvudvärk
Var femte kvinna och var tionde man i Sverige lever med migrän, en plågsam sjukdom som kan påverka allt från arbetsförmåga till socialt liv. Andrea Carmine Belin, hjärnforskare vid Karolinska Institutet, svarar på de vanligaste frågorna om migrän och klusterhuvudvärk – en kusin till migrän – och den senaste forskningen.
Världens första centrum för klusterhuvudvärk öppnat på Karolinska Institutet
Klusterhuvudvärk (Hortons huvudvärk) är den mest smärtsamma huvudvärk som finns och kallas ibland för självmordshuvudvärk. Nu har världens första forskningscentrum helt specialiserat mot klusterhuvudvärk startats på Karolinska Institutet i Solna. Centrumet har blivit möjligt tack vare stöd från Hjärnfonden och en stor donation från filantropen Rune Andersson och hans stiftelse Mellby Gård.
Äntligen en behandling som fungerar! Migrändimman börjar lätta för Marie. – Del 3
Instängd i en bubbla av smärta och oro. Så levde Marie med sin migrän i flera år tills hos till slut träffade en läkare som tog hennes besvär på allvar och lyckades hitta rätt medicin. I sista delen av sin berättelse delar Marie med sig av kampen och lyckan när rätt läkemedel äntligen fick ner migränattackerna till att enbart komma en gång i veckan.
Om att inte bli trodd i sin migrän och jakten på rätt behandling – Del 2
När inga läkemedel eller behandlingar fungerar och vården inte lyssnar, men migränen fortsätter fem dagar i veckan, då är livet tufft. Precis detta upplevde Marie under sina första år med migrän, fram tills hon träffade en läkare som tog hennes besvär på allvar. Läs del två i hennes berättelse här.






