Hjärnfonden
Ge en gåva

Text: Ragnhild Ahlgren

Vetenskaplig sakkunnig och skribent

Kategori: Huvudvärk, Migrän

Lästid: 1 minut

Livet sätts på paus – att leva med migrän

Anna lever med kronisk migrän. Fem till sju dagar i veckan, året runt, får hon fruktansvärd huvudvärk, mår illa och kallsvettas. Livet sätts på paus.

Det är svårt att tvingas avstå från roliga aktiviteter med familj och vänner. Det finns inget botemedel utan bara förebyggande medicin. Klicka på pilen i bilden  och hör Anna berätta om hur det känns. Och vad hon hoppas på för framtiden.

Läs mer om migrän här
Porträtt av Ragnhild Ahlgren.

Ragnhild Ahlgren

Vetenskaplig sakkunnig och skribent

Ragnhild Ahlgren är vetenskapsjournalist och doktor i medicinsk vetenskap.

Ge en gåva till den livsviktiga hjärnforskningen

Relaterat

En selfie på Deseré.

Att leva med migrän – så påverkas Deserés vardag och jobb

Migrän är inte bara huvudvärk. Synpåverkan, illamående och känslighet för ljus, ljud och dofter kan påverka hela vardagen. Deseré har levt med migrän större delen av livet och berättar här om hur sjukdomen påverkar livet och jobbet.
Läs mer
Kollage med ett ansikte där ögonen täcks för med en karta medicin.

Genetiska orsaker bakom migrän och klusterhuvudvärk

Var femte kvinna och var tionde man i Sverige lever med migrän, en plågsam sjukdom som kan påverka allt från arbetsförmåga till socialt liv. Andrea Carmine Belin, hjärnforskare vid Karolinska Institutet, svarar på de vanligaste frågorna om migrän och klusterhuvudvärk – en kusin till migrän – och den senaste forskningen.
Läs mer
Marie Åberg håller i en skylt där det står "Den här personen lider av migrän" med en pil som pekar på henne själv.

Äntligen en behandling som fungerar! Migrändimman börjar lätta för Marie. – Del 3

Instängd i en bubbla av smärta och oro. Så levde Marie med sin migrän i flera år tills hos till slut träffade en läkare som tog hennes besvär på allvar och lyckades hitta rätt medicin. I sista delen av sin berättelse delar Marie med sig av kampen och lyckan när rätt läkemedel äntligen fick ner migränattackerna till att enbart komma en gång i veckan.
Läs mer
En ung Marie på en buss.

Om att inte bli trodd i sin migrän och jakten på rätt behandling – Del 2

När inga läkemedel eller behandlingar fungerar och vården inte lyssnar, men migränen fortsätter fem dagar i veckan, då är livet tufft. Precis detta upplevde Marie under sina första år med migrän, fram tills hon träffade en läkare som tog hennes besvär på allvar. Läs del två i hennes berättelse här.
Läs mer
Ett porträtt av Marie som lider av migrän mot en blommig fondvägg.

”Jag vet aldrig när nästa migränattack kommer.” – Del 1

Marie Åberg har lidit av kronisk migrän sedan hon var 15 år. Att som tonåring behöva lämna filmkvällar och fester för att smärtan blev för stark, och samtidigt få kommentarer som ”Har du druckit tillräckligt med vatten?” var otroligt tufft. Läs första delen i hennes berättelse här.
Läs mer
Ung kille ligger framåtlutad med huvudet i bordet framför sin dator.

Isabell Brikell vill ta reda på varför personer som har adhd oftare får migrän

Isabell Brikell är en av Hjärnfondens stipendiater. Hennes forskning fokuserar på riskfaktorer, medicinsk behandling och samsjuklighet inom adhd. Hon är intresserad av varför personer med adhd ofta även har neurologiska sjukdomar och speciellt hur gener och miljöfaktorer bidrar till att personer som har adhd ofta får migrän. #postkodeffekten
Läs mer
shaped face

Swisha en gåva till 90 112 55
eller engagera dig på
ett annat sätt.

Stöd forskningen

Stöd oss

Egen insamling

Starta