
En AW för Christine mot ALS
En kväll i januari samlades nästan 100 personer från eventbranschen för att hylla sin kollega Christine Ströman. Christine hade precis bestämt sig för att gå i pension i och med sin födelsedag i maj 2018 när hon fick beskedet att hon fått ALS.
Kvällen kantades av musik och vackra tal, bland annat av Christine själv, och var alldeles magisk. En av Sveriges främsta ALS-forskare Thomas Brännström från Umeå fanns på plats och berättade om de senaste forskningsrönen. Gåvor swishades, spa-resor och tavlor auktionerades ut och en riktigt blöt Ice Bucket Challenge på scen resulterade i över 100 000 kronor till ALS-forskningen!
Vi på Hjärnfonden blir helt varma i våra hjärtan av allt detta engagemang som vi ser runtom i landet till stöd för hjärnforskningen. Stort TACK till alla som bidragit än så länge. För den som vill hjälpa till ytterligare så är insamlingen “AW med Christine mot ALS” öppen till sista april 2018. ![]()
Relaterat
ALS-sjuka fembarnspappan samlar in rekordsumma till forskningen
Torsten Gabrielsson, 42, har den obotliga nervsjukdomen ALS. Han har också samlat in över tre miljoner till forskningen. “Jag hoppas att ingen ska behöva gå igenom det jag går igenom”.
”Numera tror jag att allt är möjligt”
Här berättar professor Cecilia Lundberg, ordförande i vår Vetenskapliga nämnd, om två av de senaste Nobelprisen. Båda utgör spännande exempel på hur stor skillnad forskningen kan göra.
27-åriga Victoria lever med ALS och kämpar för forskningen
Victoria Sandsjoe var bara 21 år när hon fick diagnosen ALS. I dag bidrar hon till forskning och sprider kunskap om den dödliga sjukdomen: ”Det här är en sjukdom som ingen borde drabbas av”.
Hjärnfonden kommenterar Socialstyrelsens strategi för sällsynta hälsotillstånd
Socialstyrelsen presenterade nyligen ett förslag om ny nationell strategi för sällsynta hälsotillstånd. Hjärnfonden ser positivt på att flera viktiga utmaningar lyfts och följer det fortsatta arbetet med implementering, finansiering och forskningens långsiktiga förutsättningar.
”Min förhoppning är många nya gåvor”
Petra Sedlinger, 59, var mitt i livet när hon drabbades av ALS. Här berättar hon om sjukdomen, sorgen och det akuta behovet av mer pengar till forskningen.
Närmar vi oss ALS-genombrottens tid?
De senaste åren har det skett stora framsteg i kampen mot sjukdomen ALS. Professor Peter Andersen kallar vissa av dem rent av för ”anmärkningsvärda”. Här berättar han mer om sitt livsviktiga arbete och om behovet av resurser.






