ALS

ALS är en allvarlig neurologisk sjukdom som gradvis bryter ner kroppens muskler. Här hittar du samlad kunskap om orsaker och symtom, aktuell forskning samt berättelser och råd från både drabbade och närstående.

Vad är ALS?

ALS påverkar de nervceller som styr kroppens muskler. När nervcellerna förtvinar försämras muskelstyrkan successivt. Vanliga symtom är talsvårigheter, sväljsvårigheter och muskelkramper. Sjukdomen går inte att bota, men forskningen arbetar för att bromsa förloppet och förstå orsakerna bakom ALS.

Läs mer om ALS

Insjuknade årligen

Runt 400 personer insjuknar varje år i ALS i Sverige

Stöd forskningen

SVENSKAR SOM DRABBAS AV ALS VARJE ÅR

400

10%

Så många procent av de som drabbas av ALS har en ärftlig variant

45-75

De flesta som får ALS insjuknar mellan 45 och 75 års ålder.

Forskning om ALS

Forskningen om ALS fokuserar på att förstå varför nervceller förtvinar och hur sjukdomsförloppet kan bromsas. Här hittar du artiklar om aktuella studier, nya insikter och framtidens hopp om mer effektiva behandlingar.

Caroline Ingre, överläkare och ALS-forskare står och samtalar.

ALS-forskaren: Vi är nära ett botemedel

Forskningen om den obotliga sjukdomen ALS tar stora kliv framåt. Överläkare Caroline Ingre som noggrant analyserar prover från sina patienter är hoppfull och tror att med tillräckliga satsningar på forskningen har vi snart ett botemedel.

Läs mer

Närmar vi oss ALS-genombrottens tid?

De senaste åren har det skett stora framsteg i kampen mot sjukdomen ALS. Professor Peter Andersen kallar vissa av dem rent av för ”anmärkningsvärda”. Här berättar han mer om sitt livsviktiga arbete och om behovet av resurser.

Läs mer

Porträtt av Eva Hedlund, professor i neurokemi vid Stockholms universitet.

Forskare: ALS startar långt innan symptomen

Ny forskning visar att ALS börjar skada nervceller långt tidigare än man trott – redan innan några symtom märks. Upptäckten ger hopp om framtida behandlingar som kan sättas in i tid. Forskningen finansieras av Hjärnfonden.

Läs mer

Läs fler artiklar

Att leva med ALS

En ALS-diagnos förändrar livet i grunden – både för den som drabbas och för de närstående. Här delar personer med sig av sina erfarenheter, insikter och sätt att hantera vardagen med sjukdomen.

ALS-sjuka Petra: ”Jag tänker mycket på att det faktiskt kan ske mirakel”

Läkarnas besked var det som Petra Sedlinger, 58, fruktat allra mest – ALS. Även om hon hade haft det på känn efter månader av googlande

Läs mer

Victoria Sandsjoe blir intervjuad och filmad i en studio.

27-åriga Victoria lever med ALS och kämpar för forskningen

Victoria Sandsjoe var bara 21 år när hon fick diagnosen ALS. I dag bidrar hon till forskning och sprider kunskap om den dödliga sjukdomen: ”Det här är en sjukdom som ingen borde drabbas av”.

Läs mer

Porträtt av Torsten Gabrielsson som går utomhus med en rullator.

Fembarnspappan Torsten fick ALS

Fembarnspappan Torsten Gabrielsson startade sin insamling till förmån för forskning kring ALS inför sin 41:a födelsedag i november 2024. Målet var att få in några tusen – men summan uppgick snart till över 1,5 miljoner kronor.

Läs mer

Läs fler artiklar

Testa dina kunskaper

Hur mycket kan du om ALS? Gör vår quiz.

Till quiz

Så godkänns ett läkemedel

Så här fungerar processen för att ta fram nya läkemedel

Läs mer

Stöd forskningen

För hjärnan. För livet. För fler genombrott.

Ge en gåva

Så används din gåva

Läs om nyttan för forskningen, samhället och framtiden.

Läs mer

Prenumerera på Hjärnfondens nyhetsbrev

Registrera dig och få tips och råd om hjärnhälsa, de senaste nyheterna från hjärnforskningen och berättelser från drabbade och anhöriga direkt till din mejlkorg. En gång i månaden, helt kostnadsfritt.

När du anmäler dig till vårt nyhetsbrev, godkänner du samtidigt vår integritetspolicy.

ALS

Vad är ALS?

Insjuknade årligen

10%

45-75