Hjärnfonden
Ge en gåva

Text: Sofia Ström Bernad

Skribent

Foto: Peter Bäcker

Lästid: 2 minuter

Fembarnspappan Torsten fick ALS

Fembarnspappan Torsten Gabrielsson startade sin insamling till förmån för forskning kring ALS inför sin 41:a födelsedag i november 2024. Målet var att få in några tusen – men summan uppgick snart till över 1,5 miljoner kronor.

Torsten Gabrielsson går utomhus med en rullator.

Det var i januari 2021 som Torsten först märkte att något inte stod rätt till. Vänsterhanden svarade inte som den brukade när han spelade gitarr i sitt hårdrocksband. I början tänkte han att han nog bara behövde öva mer. Men när det blev allt värre kom insikten att något måste vara fel.

Efter flera månader av undersökningar fick Torsten i september 2023 diagnosen ALS, en sjukdom som gradvis bryter ner nervsystemet och förlamar kroppen. Diagnosen innebar en stor omställning för Torsten och hans familj. Gradvis blev det svårare att orka med vardagen.

Hjärnfonden har gett mig en plattform att nå ut med mitt budskap.

Medan sjukdomen gjorde sig alltmer påmind bestämde sig Torsten för att göra något konkret. I november 2024, inför sin 41-årsdag, startade han en insamling till förmån för forskning om ALS via Hjärnfonden. Insamlingen växte exponentiellt till en nationell rörelse för hopp och förändring.

– Jag trodde aldrig att det skulle bli så stort. Varje gång jag uppdaterade sidan hade nya gåvor kommit in. Det gav mig hopp, säger Torsten.

Torsten har också använt sociala medier för att sprida medvetenhet om ALS och vikten av forskning. Hans inlägg har fått hundratusentals visningar, och hans öppenhet har berört människor över hela landet.

– Jag vill att människor ska förstå vad ALS innebär och hur viktigt det är att vi investerar i forskning. Även om jag själv inte hinner dra nytta av resultaten, hoppas jag att andra kan få bättre behandling i framtiden.

– Hjärnfonden har gett mig en plattform att nå ut med mitt budskap. Hjärnfondens arbete är ovärderligt för oss som lever med hjärnans sjukdomar, säger Torsten.

I skrivandets stund uppnår gåvorna till Torstens insamling över 1 570 000 kronor.

Porträtt av Sofia Ström Bernad.

Sofia Ström Bernad

Skribent

Sofia Ström Bernad är journalist och kommunikatör med inriktning på forskning. Hon har bland annat läst journalistik och media och kommunikation vid Stockholms universitet.

Relaterat

Porträtt av Eva Hedlund.

Mänskliga vävnader i miniatyr kan avslöja hur ALS utvecklas

Om det ska gå att stoppa ALS behövs mer kunskap om sjukdomens tidiga stadier. För att kunna studera detta har professor Eva Hedlunds forskargrupp odlat celler i labbet och skapat en realistisk modell av de mänskliga vävnader som drabbas.
Läs mer
Caroline Ingre.

ALS ökar med 2 procent per år

Sverige har flest ALS-patienter per capita i världen, dessutom ökar antalet drabbade med två procent per år. Forskarna vet ännu inte vad det beror på. Samtidigt är flera läkemedel är på väg – kanske redan inom ett år.
Läs mer
Porträtt av Peter Andersen i ett labb.

Nya ledtrådar till sporadisk ALS

Ny forskning från Umeå universitet visar att genetiska förändringar som uppstår i enstaka nervceller under livet kan bidra till att orsaka sporadisk ALS.
Läs mer
Kollage med stoppskylt, spruta och läkemedelsförpackning mot gul bakgrund.

Varför får inte patienter i Sverige nya läkemedel mot alzheimer och ALS?

Nya läkemedel och framsteg i forskningen väcker hopp för svåra hjärnsjukdomar. Samtidigt har patienter i Sverige i dag begränsad tillgång till dem – vissa reser utomlands för att få tillgång till behandling.
Läs mer
Porträtt av Jacob Vogel.

Ett blodprov – fem hjärnsjukdomar

Ett enklare sätt att ställa diagnos vid hjärnsjukdomar kan vara inom räckhåll. En ny AI-modell visar att flera sjukdomar kan identifieras samtidigt i blod. Forskningen har fått stöd av Hjärnfonden.
Läs mer
Torsten sitter med sina barn i soffan.

ALS-sjuka fembarnspappan samlar in rekordsumma till forskningen

Torsten Gabrielsson, 42, har den obotliga nervsjukdomen ALS. Han har också samlat in över tre miljoner till forskningen. “Jag hoppas att ingen ska behöva gå igenom det jag går igenom”.
Läs mer
shaped face

Swisha en gåva till 90 112 55
eller engagera dig på
ett annat sätt.

Stöd forskningen

Stöd oss

Egen insamling

Starta