Hjärnfonden
Ge en gåva

Text: Sofia Ström Bernad

Skribent

Lästid: 3 minuter

ALS-läkemedel öppnas för begränsad grupp

Efter ett nytt beslut från NT-rådet kan ALS-läkemedlet tofersen, Qalsody, bli aktuellt för vissa patienter i Sverige. Beskedet är ett viktigt steg för en liten grupp patienter med en viss genmutation, men alla omfattas inte.

ALS är en svår sjukdom som gradvis bryter ner nervceller och leder till generell muskelsvaghet. För de flesta typer ALS sjukdom saknas fortfarande effektiv behandling. Men för en liten grupp patienter, där sjukdomen orsakas av en mutation i SOD1-genen, finns läkemedlet tofersen.

Sedan 2023 har NT-rådet avrått regionerna från att använda behandlingen. Nu ändras rekommendationen delvis. Tofersen ska fortfarande inte användas generellt i svensk sjukvård, men kan bli aktuellt för en begränsad grupp patienter efter individuell bedömning av ett nationellt behandlingsråd.

För Hjärnfonden är beskedet betydelsefullt.

– Det här visar varför forskning är så viktig. När många års kunskapsuppbyggnad leder till nya behandlingar måste samhället ha system som gör att framstegen faktiskt kommer patienterna till del. Beslutet är inte hela lösningen, men det är ett steg i rätt riktning för en patientgrupp som har väntat länge, säger Elisavet Kaltsouni, sakkunnig på Hjärnfonden.

Porträtt av Peter Andersen.

Peter Andersen

Peter Andersen, överläkare vid Norrlands universitetssjukhus och professor vid Umeå universitet.

Ett viktigt steg – men inte för alla

Tofersen är en precisionsbehandling som riktar sig mot SOD1-ALS, den näst vanligaste orsaken till ALS. NT-rådets nya rekommendation innebär att behandlingen kan bli aktuell för vissa patienter med SOD1-mutation med ett moderat till snabbt sjukdomsförlopp.

Professor Peter Andersen, överläkare vid Umeå universitet och en av Sveriges ledande ALS-forskare, har forskat om SOD1 sedan 1993 och sedan 1998 fått stöd från Hjärnfonden för sin forskning om ALS. Han beskriver beskedet som ett viktigt genombrott.

– Tofersen är ett banbrytande läkemedel. Resultaten har inspirerat till en ny våg av forskning och läkemedelsutveckling inom ALS, med flera lovande precisionsmedicinska studier som nu pågår även i Sverige. Att behandlingen nu kan nå vissa patienter i Sverige är därför ett viktigt steg, säger Peter Andersen.

Samtidigt är han kritisk till hur rekommendationen har avgränsats.

– Min oro är att flera patienter som enligt forskningsresultat från andra länder skulle kunna ha medicinskt relevant nytta av tofersen riskerar att hamna utanför. ALS är en sjukdom där tiden är avgörande. Därför behöver processen vara tydlig, enkel och snabb och bygga på djup specialistkompetens, det är den knappast nu, säger Peter Andersen.

Porträtt av Elisavet Kaltsouni.

Elisavet Kaltsouni

Sakkunnig på Hjärnfonden

Forskning kommer inte till nytta

Samtidigt når allt fler avancerade behandlingar för små patientgrupper sjukvården. Många andra befinner sig ännu i tidigare skeden av processen, men har potential att på sikt bli aktuella för patienter. Ofta bygger de på precisionsmedicin, genetiska analyser eller biomarkörer. Det ställer vården inför nya frågor om hur evidens, kostnader, patientnytta och osäkerhet ska vägas mot varandra. Frågorna är därför inte unika för ALS, utan kommer sannolikt att bli allt vanligare inom flera neurologiska sjukdomar.

– Hjärnfonden har tidigare lyft problemet med att nya behandlingar kan vara godkända i EU, men ändå inte nå patienter i Sverige. Det skapar ett glapp mellan forskningens möjligheter och vårdens tillgång till nya läkemedel, säger Elisavet Kaltsouni, sakkunnig vid Hjärnfonden.

Hjärnfonden: Öka flexibiliteten

När kunskapsläget är osäkert, patientgrupperna små och behandlingarna dyra behövs svåra prioriteringar. Men Hjärnfonden menar att systemet också måste kunna bli mer flexibelt.

– Vi behöver utveckla modeller där nya behandlingar kan införas under kontrollerade former, med tydlig uppföljning och nationell kunskapsuppbyggnad. Sverige har unika styrkor genom våra patientregister och uppföljningssystem som kan användas för att systematiskt bygga kunskap om effekt, säkerhet och resursanvändning, samtidigt som patienter får tillgång till lovande behandlingar, säger Elisavet Kaltsouni.

– Vi måste kunna hålla två tankar i huvudet samtidigt. Nya läkemedel ska utvärderas noggrant och vårdens resurser måste användas ansvarsfullt. Men när det gäller svåra hjärnsjukdomar, där patienter har mycket kort tid, behöver vägen från forskning till patient bli snabbare och mer lärande. Annars riskerar vi att forskningsframsteg stannar på papperet.

För patienterna med SOD1-ALS är NT-rådets besked ett viktigt steg. Men det visar också att behovet av fortsatt forskning, bättre uppföljning och snabbare vägar till behandling är större än någonsin.

ALS-forskningen just nu

  • ALS-forskningen utvecklas snabbt. Flera studier undersöker just nu nästa generations precisionsmedicinska behandlingar, bland annat om tofersen kan fördröja eller förebygga insjuknande hos personer med SOD1-mutation (ATLAS-studien).
  • Samtidigt utvecklas nya genriktade behandlingar för andra former av ALS (exempelvis FUSION-studien riktad mot FUS-typen av ALS).
  • Tofersen ses därför inte bara som en behandling i sig, utan också som dörröppnare mot framtidens precisionsmedicin.
  • Nyligen publicerades också nya forskningsresultat som pekar på att genetiska förändringar som uppstår i nervceller i hjärnbarken under livet kan spela en roll vid sporadisk ALS. Upptäckten väcker nya frågor om hur sjukdomen uppstår – och hur framtida behandlingar skulle kunna riktas mot de nervceller som drabbas.

Ge en gåva till den livsviktiga hjärnforskningen

Porträtt av Sofia Ström Bernad.

Sofia Ström Bernad

Skribent

Sofia Ström Bernad är journalist och kommunikatör med inriktning på forskning. Hon har bland annat läst journalistik och media och kommunikation vid Stockholms universitet.

Relaterat

Gruppbild med Daniel Lindqvist och Marie Asp tillsammans med forskargruppen.

Parkinsonläkemedel kan lindra svåra symtom vid depression

En klinisk studie från Lunds universitet och Region Skåne visar att parkinsonläkemedlet pramipexol kan lindra motivationsbrist och svårigheter att känna glädje hos vissa patienter med svårbehandlad depression. Studien finansieras av Hjärnfonden.
Läs mer
Porträtt av Eva Hedlund.

Mänskliga vävnader i miniatyr kan avslöja hur ALS utvecklas

Om det ska gå att stoppa ALS behövs mer kunskap om sjukdomens tidiga stadier. För att kunna studera detta har professor Eva Hedlunds forskargrupp odlat celler i labbet och skapat en realistisk modell av de mänskliga vävnader som drabbas.
Läs mer

ALS ökar med 2 procent per år

Sverige har flest ALS-patienter per capita i världen, dessutom ökar antalet drabbade med två procent per år. Forskarna vet ännu inte vad det beror på. Samtidigt är flera läkemedel är på väg – kanske redan inom ett år.
Läs mer
Två barn sitter med händerna mot huvudet vid frukostbordet.

Genterapi kan bli nytt vapen mot återfall i medulloblastom

Forskare vid Uppsala universitet har tagit fram en ny behandlingsstrategi som riktar in sig på de tumörceller som orsakar återfall av medulloblastom, den vanligaste elakartade hjärntumören hos barn.
Läs mer
Porträtt av Linda Engström Ruud.

Nervceller i hjärnstammen kan bana väg för bättre viktläkemedel 

Forskare i Göteborg har identifierat en grupp nervceller i hjärnstammen som styr hur semaglutid påverkar aptit och vikt.
Läs mer
Porträtt av Peter Andersen i ett labb.

Nya ledtrådar till sporadisk ALS

Ny forskning från Umeå universitet visar att genetiska förändringar som uppstår i enstaka nervceller under livet kan bidra till att orsaka sporadisk ALS.
Läs mer
shaped face

Swisha en gåva till 90 112 55
eller engagera dig på
ett annat sätt.

Stöd forskningen

Stöd oss

Egen insamling

Starta