Sophie är nio år, älskar djur och att leka med sina kompisar. Hon lever med cerebral pares (CP) efter en hjärnskada vid födseln. Här berättar Sophies mamma om livet med CP, deras insamling och varför mer kunskap och forskning behövs.

Migrän är inte bara huvudvärk. Synpåverkan, illamående och känslighet för ljus, ljud och dofter kan påverka hela vardagen. Deseré har levt med migrän större delen av livet och berättar här om hur sjukdomen påverkar livet och jobbet.

Johanna levde ett aktivt liv med arbete, familj och vänner. I dag är hon sängbunden större delen av dygnet. Här berättar hon om livet med ME/CFS, då och nu.

Ett krampanfall visade sig vara ett symtom på glioblastom, en aggressiv och idag obotlig hjärntumör. Efter beskedet lever Agneta i nuet och sätter hoppet till nya forskningsframsteg.

När 3GPP:s möte i veckan samlade över 700 delegater i Göteborg handlade dagarna inte bara om framtidens mobilnät. Det blev också en vecka av gemenskap, minne och omtanke – genom ett välgörenhetslopp till minne av kollegan Peter Hedman.

Ofrivillig ensamhet kan ha en negativ effekt på hjärnhälsan. Därför välkomnar Hjärnfonden strategin mot ensamhet som presenterades förra veckan av regeringen och Folkhälsomyndigheten. Samtidigt återstår frågor om implementering, prioriteringar, och uppföljning.  

Många svenskar besväras av ofrivillig ensamhet och isolering. Men forskning visar att ytliga och tillfälliga kontakter kan göra stor skillnad för vårt välmående.

För sex år sedan började Carolines mamma förändras. Det visade sig att hon har Alzheimers sjukdom. En diagnos som på många sätt drabbar även de närstående.

Kvinnor har mer sömnproblem än män, får sin adhd-diagnos senare och drabbas i större utsträckning av stress. Mannen har varit norm inom medicinsk forskning och trots att det går framåt behövs fortfarande mer kunskap om hur hjärnans sjukdomar och diagnoser drabbar kvinnor annorlunda än män.